趙少英,鄭叢叢,韓丙凱,劉 偉,宗成中(青島科技大學(xué)橡塑材料與工程教育部重點實驗室,山東青島 266042)
摘要:研究丁腈橡膠(NBR)用量對白炭黑-炭黑補強溶聚丁苯橡膠(SSBR)性能的影響。結(jié)果表明:隨著NBR用量的增大,白炭黑-炭黑補強SSBR混煉膠的t10和t90縮短,硫化速度提高;硫化膠的拉伸強度略有下降,壓縮生熱和壓縮永久變形增大;NBR用量為4份時可以同時優(yōu)化膠料的抗?jié)窕阅?、滾動阻力和耐磨性能。
關(guān)鍵詞:丁腈橡膠;溶聚丁苯橡膠;硫化特性;動態(tài)性能;物理性能
中圖分類號:TQ333.1/.7文獻標(biāo)志碼:A文章編號:1006-8171(2014)09-0562-04
近年來,白炭黑作為溶聚丁苯橡膠(SSBR)的補強填料廣泛應(yīng)用于綠色輪胎生產(chǎn)中,可以實現(xiàn)輪胎高耐磨性能、低滾動阻力和高濕滑性能的最佳平衡[1-2]。但是白炭黑表面含有大量的硅醇基,極性較強,導(dǎo)致白炭黑粒子間的相互作用力增強,容易形成填料網(wǎng)絡(luò),在橡膠基體中分散不均一。
白炭黑與非極性橡膠分子之間的相互作用力弱,必須加入界面改性劑才能提高其與橡膠分子間的結(jié)合力,如硅烷偶聯(lián)劑對白炭黑進行硅烷化改性[3-4]來提高白炭黑-膠料的界面作用。丁腈橡膠(NBR)分子鏈中帶有極性基團CN ,可以與白炭黑表面的OH 形成氫鍵作用[5-6],在白炭黑補強SSBR中加入適量NBR會影響膠料的物理性能和動態(tài)性能。本工作主要研究NBR用量對白炭黑-炭黑填充SSBR性能的影響。
1 實驗
1.1 主要原材料 SSBR,牌號為RC2557S,中國石油獨山子石化公司產(chǎn)品;NBR,牌號為3305,中國石油蘭州石化公司產(chǎn)品;沉淀法白炭黑,牌號為TIXOSIL383,羅地亞白炭黑(青島)有限公司產(chǎn)品;炭黑N330,江西黑貓?zhí)亢诠煞萦邢薰井a(chǎn)品。
1.2 試驗配方
基本配方為:SSBR/NBR 100,炭黑 35,白炭黑 15,偶聯(lián)劑TESPT 3,氧化鋅 5,硬脂酸 2,防老劑4010NA 2,硫黃 1.8,促進劑NS 2.2。
1# ~6# 配方SSBR/NBR 并用比分別為100/0,98/2,96/4,94/6,92/8和90/10。
1.3 主要設(shè)備和儀器 Φ160mm×320mm 開煉機,上海機械技術(shù)研究所產(chǎn)品;XSM-500型密煉機,上海橡塑機械設(shè)備有限公司產(chǎn)品;HS-100T-2型硫化機,深圳佳鑫電子設(shè)備有限公司產(chǎn)品;MDR2000型無轉(zhuǎn)子硫化儀和RPA2000型橡膠加工分析(RPA)儀,美國阿爾法科技有限公司產(chǎn)品;GT-GS-ME型邵爾A型硬度計,高鐵檢測儀器(東莞)有限公司產(chǎn)品;Z005型電子拉力機,德國Zwick公司產(chǎn)品;GT-7012型DIN 磨耗試驗機,中國臺灣高鐵科技股份有限公司產(chǎn)品;YZ-25型壓縮疲勞試驗機,上海橡膠機械廠產(chǎn)品;DMA242型動態(tài)力學(xué)分析(DMA)儀,德國GABO公司產(chǎn)品。
1.4 試樣制備
初混煉在密煉機中進行,初始溫度為70℃,轉(zhuǎn)子轉(zhuǎn)速為60r·min-1,混煉工藝為:先加入橡膠混煉1.5min,再加入小料混煉1.5min,然后加入炭黑,混煉3min,最后加入白炭黑和偶聯(lián)劑TESPT混煉4min后,排膠。
在開煉機上添加硫黃和促進劑,薄通打三角包6次,下片,停放8h左右?;鞜捘z在平板硫化機上硫化,硫化條件為151℃×t90。
1.5 性能測試
(1)硫化特性按照GB/T 16584—1996《橡膠用無轉(zhuǎn)子硫化儀測定硫化特性》進行測定,測試溫度為151℃。
(2)邵爾A 型硬度按照GB/T 531.1—2008《硫化橡膠或熱塑性橡膠壓入硬度試驗方法第1部分:邵氏硬度計法(邵爾硬度)》進行測定。拉伸性能按照GB/T 528—2009《硫化橡膠或熱塑性橡膠拉伸應(yīng)力應(yīng)變性能的測定》進行測定,拉伸速率為500mm·min-1。撕裂強度按照GB/T529—2008《硫化橡膠或熱塑性橡膠撕裂強度的測定(褲形、直角形和新月形試樣)》進行測定,直角形試樣,拉伸速率為500mm·min-1。
(3)DIN 磨耗按照GB/T 9867—2008《硫化橡膠或熱塑性橡膠耐磨性能的測定(旋轉(zhuǎn)輥筒式磨耗機法)》進行測試。
(4)壓縮生熱性能采用壓縮疲勞試驗機進行測試。測試條件為:溫度 (55±1)℃,預(yù)熱 30min,壓縮時間 25min,頻率 30Hz,沖程 4.45mm,壓力 1MPa。
(5)采用RPA儀按照ASTM D 6204對硫化膠進行動態(tài)性能分析。應(yīng)變掃描條件為:頻率 1Hz,溫度 60℃,應(yīng)變范圍 1.28%~42%。
(6)采用DMA儀對硫化膠進行粘彈性分析。試驗采用拉伸模式,測試溫度范圍 -80~+80℃,升溫速率 3℃·min-1,測試頻率 1Hz,應(yīng)變 1%。
2·結(jié)果與討論
2.1 硫化特性
白炭黑-炭黑補強SSBR混煉膠的硫化特性如表1所示。
從表1可以看出,隨著NBR用量的增大,白炭黑-炭黑補強SSBR混煉膠的t10和t90均縮短,v基本呈逐漸提高趨勢,ML和MH小幅增大。究其原因,白炭黑表面含有大量硅羥基,具有較強的吸附性,可以吸附橡膠中的硫化劑,降低硫化速度和硫化效率,當(dāng)加入少量NBR時,NBR上的極性基團CN 可以與白炭黑表面的OH 基團形成氫鍵作用,減小了白炭黑對橡膠中硫化劑的吸附作用,使得混煉膠的t10和t90縮短,v 和硫化效率提高,從而導(dǎo)致交聯(lián)密度提高,轉(zhuǎn)矩增大。
2.2 物理性能
白炭黑-炭黑補強SSBR硫化膠的物理性能如表2所示。
從表2可以看出,隨著NBR用量的增大,白炭黑-炭黑補強SSBR硫化膠的邵爾A型硬度增大,拉伸強度逐漸降低,撕裂強度變化不大,DIN磨耗量呈先減小后增大趨勢(NBR用量為4份時達到最低值),壓縮生熱和永久變形呈緩慢增大趨勢。分析認(rèn)為,NBR為極性橡膠,SSBR為非極性橡膠,兩者兼容性差,使得兩者間的界面反應(yīng)小,導(dǎo)致拉伸性能降低;同時界面內(nèi)摩擦生熱增大,導(dǎo)致生熱增多;NBR的彈性不如SSBR,導(dǎo)致壓縮永久變形呈增大趨勢;白炭黑粒子表面含有大量的硅醇基,可以與NBR中的CN 基團形成氫鍵作用,減少白炭黑間的團聚,提高白炭黑-橡膠間的相互作用,減少白炭黑對硫化劑的吸附作用,提高膠料的交聯(lián)密度和硬度;NBR自身的耐磨性能較好,可使硫化膠的耐磨性能提高,但是NBR用量過大時,界面效應(yīng)變差,導(dǎo)致硫化膠的耐磨性能下降。
2.3 動態(tài)力學(xué)性能
白炭黑-炭黑補強SSBR硫化膠的剪切儲能模量(G′)-應(yīng)變(ε)關(guān)系曲線如圖1所示。
從圖1可以看到,當(dāng)NBR用量少于4份時,白炭黑-炭黑補強SSBR硫化膠的Payne效應(yīng)(填充補強橡膠的G′隨著ε 的增大呈下降趨勢)變化不大,尤其是NBR用量為4份時,Payne效應(yīng)甚至小于不添加NBR的膠料,當(dāng)NBR用量大于6份時,Payne效應(yīng)明顯增大。分析認(rèn)為,白炭黑表面的OH 基團可以和NBR中的CN 基團產(chǎn)生氫鍵作用,減少白炭黑粒子間的團聚,增大白炭黑與SSBR分子鏈之間的相互作用,NBR用量少于4份時Payne效應(yīng)變化不大;但NBR在SSBR中分散差,其用量大于6份時,過量的CN基團導(dǎo)致Payne效應(yīng)升高。
NBR用量對白炭黑-炭黑補強SSBR硫化膠損耗因子(tanδ)的影響如圖2所示。
從圖2可以看出,0℃時,隨著NBR用量的增大,白炭黑-炭黑補強SSBR硫化膠的tanδ先增大,NBR用量為4份時達到最大值,然后逐漸減小;60℃時,隨著NBR用量的增大,膠料的tanδ先減小,NBR用量為4份時達到最小值,然后逐漸增大。0℃時膠料的損耗峰主要是由于橡膠鏈段運動產(chǎn)生的,NBR中的極性基團和白炭黑中的硅醇基的氫鍵作用使鏈段內(nèi)摩擦阻力增大,內(nèi)耗增多,NBR用量過大時,SSBR相對含量減小,自由鏈段減少,因而tanδ值下降;60 ℃時NBR中的CN 基團和白炭黑表面的OH 基團的氫鍵作用減少了白炭黑的自聚,增大了白炭黑與膠料的相互作用,提高了填料分散性,使得tanδ 減小,NBR用量過大時由于兩種橡膠的兼容性差,使得tanδ增大。NBR用量為4份時能夠同時改善膠料的抗?jié)窕阅芎蜐L動阻力。
3·結(jié)論
(1)在炭黑-白炭黑補強的SSBR中加入少量NBR可以縮短膠料的焦燒時間和硫化時間,提高交聯(lián)效率;提高白炭黑在膠料中的分散性和膠料的耐磨性能,硫化膠的拉伸強度略有下降,壓縮生熱和壓縮永久變形增大。
(2)NBR用量為4份時可以減小炭黑-白炭黑補強的SSBR的Payne效應(yīng),同時改善膠料的濕滑性能、滾動阻力和耐磨性能。
參考文獻:略